服务项目 |
进口化妆品,精华液,进口面膜,进口香薰精油 |
面向地区 |
全国 |
对于进口化妆品上的中文标签，里面体现什么内容呢？企业需要注意什么呢？
一、化妆品名称
化妆品的名称应反映化妆品的真实属性，简明易懂。
化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成。
标注位置：化妆品的名称应标注在销售包装展示面的显著位置，如果因化妆品销售包装的形状和/或体积的原因，无法标注在销售包装的展示面位置上时，可以标注在其可视面上。
系列产品的序号或色标号允许标注在销售包装的可视面上。
二、原产国或地区
在中国境内销售的进口化妆品，标注原产国或地区（指香港、澳门、台湾）的名称，原产国或地区名称前应加上引导词“原产国/原产地”。
三、在中国依法登记注册的代理商、进口商或经销商的名称和地址
在中国的代理商、进口商或经销商名称和地址前可以加或不加引导词，例如“代理商/进口商/总经销商/经销商/总代理商：，等”。
可以不标注生产者的名称和地址。
代理商、进口商或经销商的名称和地址应标注在销售包装的可视面上。
四、净含量
净含量是指去除包装容器和其他包装材料后，内装物的实际质量或体积或长度。
净含量应标注在化妆品销售包装的展示面上，如果因化妆品销售包装的形状和/或体积的原因，无法标注在销售包装的展示面位置上时，可以标注在其可视面上。
五、成分表
在化妆品销售包装的可视面上应真实地标注化妆品全部成分的名称。
成分表应以“成分：”的引导语引出。
化妆品全部成分是指生产者按照产品的设计，有目的地添加到产品配方中，并在终产品中起到一定作用的所有成分。
六、保质期
保质期应按下列两种方式之一标注：
a) 生产日期和保质期；
b) 生产批号和限期使用日期。
除生产批号外，限期使用日期或生产日期和保质期应标注在化妆品销售包装的可视面上。
七、备案文号和批准文号
国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。进口普通化妆品应标注备案文号，进口特殊化妆品应标注批准文号。
可以加或不加引导语标注其备案号或批准文号，标注的文号应和药品监督管理部门颁发证件上的文号一致。
八、安全警告用语
凡国家有关法律和法规有要求或根据化妆品特点需要时，应在化妆品销售包装的可视面上标注安全警告用语。安全警告用语应以“注意：”或“警告：”等作为引导语。
常见的安全警告用语有：不得撞击，远离火源使用，避免阳光直晒，置于儿童接触不到处等。
化妆品进口流程：
1.取得化妆品进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督管理局办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。
3.准备资料报检取得通关单，然后报关。
4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。
化妆品许可证备案所需资料如下：
一、样品检测前需要提供的资料：
1.产品配方（加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。
注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种，请提供外包装翻译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）
4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）
5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。
6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。
7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。
注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力。
二、提交到国家食品药品监督管理局前需要提供的内容：
1.在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。
2.生产企业的产品质量的安全控制要求
3.产品安全风险物质的评估材料。
4.生产工艺和简图（指特殊类产品）。
5.功效成分及其使用依据科学文献资料（指育发、健美、美乳类产品）。
6.企业之间的委托加工协议，被委托企业的良好生产规范证明。（仅指委托加工的情况需要提供）
申报周期
4-5个月（普通类）
6-7个月（特殊类，美乳和育发除外）
美乳8个月，育发8到9个月
化妆品进口报关所需文件：
箱单、发票 、合同、提/运单
1.原产地证
2.自由销售证明
3.营业执照复印件
4.备案证书正本（提供两三份复印件）
5.中文标签（将中文标签贴于包装纸盒上，各提供1份）
6.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）
7.卫生证书
8.产品图片
9.样品
三、进口化妆品，境外厂商或者进口单位向卫生部监督司提出书面申请，同时提供下列资料：
（1）进口化妆品卫生许可证申请表
（2）产品成份目录、限用物质含量
（3）产品质量标准
（4）产品在生产国（或地区）允许生产和销售的证明文件（复印件）
（5）产品在其他国家（或地区）注册和允许销售的证明文件（复印件）
（6）产品在生产国（或地区）和其他国家（或地区）通过生产、注册、销售审查的有关检测报告（复印件，附中文翻译）
（7）产品标签、使用说明书正式样本
（8）完整包装产品样品
想要获得进口化妆品标签，就应该要到部门进行审核。而在审核的时候，应该要对具体规程有所了解。在进行受理的时候，应该要明确受理机构，通常情况下，都是各检验检疫机构，或者是国家质检总局。在进行申请的时候，就应该要准备申请材料。主要有具体申请书，而在对申请书填写的时候，应该要如实填写。信息填写完整，审核速度要快。此时还要提供生产商或者经销商的营业执照，要提供进口化妆品标签具体样式，产品的成分表。当然有着特殊的功能，同样需要提供相关证明材料。而且证明材料，应该要加盖公章，这样才具有公正力。而在进口化妆品标签审核规程当中，完成初审之后，还要加审。
对于一些经过公正的化妆品，在生产国允许销售的相关证明文件，或者提供原产地相关证明等等。而在加审的时候，还应该审核出口企业卫生许可证。并且所提交的相关材料，都需要加盖申请单位公章。如果是一些外文的材料，那么应该要翻译成中文。在对材料装订的时候，应该要使用到标准的纸张，应该要装订成两套，因为在初审和加审的时候，都需要相应的资料。而且用于申请材料的进口化妆品标签样张，每一套申请材料当中，都应该要附一份销售包装。好是选择裸装，因为这样可以将产品外观，更好的反映出来。而且提供的照片，字迹应该要非常清晰。如果想要加贴中文标签的进口化妆品，还在审核的时候，就应该要提供一份原包装，内置说明书与中文翻译标签。
进口化妆品标签审核规程中，在申请的时候，材料不或者不符合要求，通常情况下，都会当场告知。或者在五个工作日，开具相关申请材料补正告知书。而在此时，还应该要对具体的受理时间有所了解。受理之后，就应该要填写申请书编号。而且应该要加盖审核机关公章，这样才算审核完成。
服务内容:外贸代理进口,国际运输,国内清关及门点物流配送
一、化妆品进口报关进口所需单证:
1.化妆品进口报关国外资料:
①原产地证
②化妆品安全性承诺书(厂家出具)
③危害识别表(厂家出具)
④成分分析表COA(厂家出具)
⑤箱单、发票合同、提单/运单
⑥化妆品发货人备案
⑦原标签(电子档标签展示图)
⑧木托(需要重蒸证明或有木托重蒸标识)
⑨生产日期证明
2.化妆品进口报关国内资料(经我司代理进口的话,只需提供①⑤和⑨) :
①食品药品监督管理局进口化妆品的产品备案凭证
②报关/报检委托书(客户有进出口权,单抬头申报提供)
③报关/报检十位数代码
④营业执照、对外贸易经营者备案表
⑤代理进口协议
⑥化妆品收货人备案
⑦化妆品标签备案
⑧收货人承诺书
⑨申报要素
二、我司的简单化妆品进口报关思路:
1 :进口前与客户签订进口代理协议
2 :发货前,先把出具的资料扫描件给我司进行审核,以免出现单证不符
3 :待资料审核无误后,安排发运到中国
4:我司安排清关
5:放行送货
三、化妆品进口报关技术点:
①客户进口的产品,提供资料给我司审核,发现原包装标签的微量成分没有体现出来,与食品药品监督管理局进口化妆品备案凭证上的成分对应不上。
根据我司的操作经验,商检都是要求包装的成分与批文要求,我司及时通知客户与供应商对接,更改外包装,避免了客户进口到国内后再导致退运的风险。
②国外出具的原产地证的重量信息错误,与装箱单及空运单的重量对应不上,由于我司及时发现,让客户通知供应商先不要发货,先修改原地证再发货，资料随机到。避免的客户发货后,再改原产地证导致资料需要快递到国内,从澳洲快递资料到国内需要8-10天的快递时间,很好的避免国内的仓储成本的增加。
通过以上两个重要的技术点,帮客户节省了很多化妆品进口报关时间及成本。
进口化妆品需提供哪些资料？
普通类：
（一）检验申请表；
（二）检验受理通知书；
（三）产品说明书；
（四）检验报告；
（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；
（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检疫证书；
（八）代理申报的，应提供委托代理证明；
（九）可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份，另附未启封的样品1件
特殊类：
（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表
（二）产品配方
（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据
（四）生产工艺简述及简图
（五）产品质量标准
（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
1、检验申请表；2、检验受理通知书；3、产品说明书；4、卫生学(微生物、理化)检验报告；5、毒理学安全性检验报告；6、人体安全试验报告。
（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）
（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件
（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检疫证书。
（十）可能有助于产品审评的其它资料
（十一）可能有助于评审的其它资料
以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件
10. 对化妆品配方有什么要求？
（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；
（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；
（3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名；
（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号；
（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；
（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；
（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；
（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；
（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。
检验中特殊情况要求：（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；
（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；
（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。
11. 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？
多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：
（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；
（二）企业集团出具的产品质量文件；
（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病检疫证书；
（四）其他原产国生产产品原包装；
（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。以上资料原件1份。
13.需要提供的证明性材料有哪些？
主要为以下三种：（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检疫证书；
（3）代理申报的，应提供委托代理证明；
前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。
14.哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？
英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利
普通化妆品：
1、发用品：一般发用品：发油类、发蜡类、发乳类、发露类、发浆类。
2、护肤品：
a、一般护肤品：护肤膏霜类、乳液类、油类、化妆水类、爽身类、沐浴类。
b、易触及眼睛的护肤产品：眼周护肤类、面膜类、洗面类。
3、彩妆品：
a、一般彩妆品：粉底类、粉饼类、胭脂类、涂身彩妆类；
b、眼部彩妆：描眉类、眼影类、眼睑类、眼毛类、眼部彩妆卸除剂；
c、护唇及唇部彩妆类：护唇膏类、亮唇油类、普色唇膏类、唇线笔。
4、指趾甲用品：修护类、涂彩类、清洁漂白类。
5、芳香品：香水类、古龙水类、花露水类。
化妆品进口申报需要的资料：
1营业执照/进出口经营权
2商业合同、发票、提单、装箱单
3原产地证明、自由销售证明
4非特殊/特殊进口化妆品备案凭证
5报关报检委托书
化妆品进口申报流程
1、化妆品食品药品监督管理局备案凭证（批文） （发货前办理）
2、收发货人备案 （发货前办理）
3、贴好标签、备货
4、准备单证
5、发货到港 （贵司安排或我司安排）
6、换单 （我司操作）
7、报检 （商检部门操作）
8、报关 （审价、查货）（海关部门操作）
9、交税
10、商检查验放行
11、送货
12、出具卫生证明
温馨提示：进口申报前的准备工作包括进口商需在国家食药监局（NMPA）取得进口化妆品行政许可批文/备案凭证；还需完成境内收货人备案；如果商品成分涉及濒危物种，还需取得濒危物种进口许可证。
