服务项目 |
进口化妆品,精华液,进口面膜,进口香薰精油 |
面向地区 |
全国 |
进口普通化妆品，顾名思义就是从进口到中国销售的普通化妆品。
在2020年《化妆品监督管理条例》中有如下规定：
用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品。特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品。
因此普通化妆品基本等同于2021年以前的非特殊化妆品。
那如何进口化妆品，化妆品备案的流程是什么，怎么去办理呢？
普通化妆品大致办理备案流程如下：
A.准备系统账户申请资料（含授权书）
B.对系统账号申请资料（含授权书）进行签字盖章公证
C.递交材料并取得系统账号
D.进口普通化妆品检测，并取得检测报告
E.准备申请材料，在线提交申请
F.窗口递交材料(公证件+中文翻译件)
G.审批
H.备案完成,系统公示
那办理备案需要我们有什么资质才能去办理呢？
普通化妆品备案申请条件：
A.境外生产商可提供产品上市证明文件（已上市销售证明：FSC）
B.境外生产商可提供生产资质证明
生产资质证明：主管部门颁发生产证明、ISO 22716或GMP证书
C.境外生产商配合签字公证
D.配方成分在《已使用化妆品原料目录中》
E.境内责任人需提供营业执照
需要我们提供哪些资料呢？
系统申请资料：
1. 备案人信息表
2. 质量安全负责人简历
3. 质量管理体系概述
4. 注册人不良反应监测和评价体系概述
5. 境内责任人信息表
6. 境内责任人授权书
7. 生产企业信息表
8. 生产企业GMP证书或ISO22716证书
产品备案资料：
1. 化妆品注册备案信息表
2. 产品已上市销售证明文件
3. 委托关系文件（委托书生产适用）
4. 产品名称命名依据
5. 产品配方
6. 产品执行标准
7. 产品标签样稿
8. 原产国产品销售包装和说明书图片
9. 外文标签翻译件
10. 产品销售包装图片（中文）
11. 产品检验报告
12. 免于提交毒理学的资料
13. 产品配方安全评估资料或产品安全评估资料及其附件
自古以来女性对于美的追求都是的，特别是现在，化妆基本上普及了，各种各样的化妆品，加上国内的经济腾飞，现在可以买到全世界的化妆品，今天就来就说说，化妆品中的特别的存在，卸妆棉；化妆品进口是有两种方式的，一般贸易以及香港路线，现在说的是一般贸易进口的流程、ps：包括化妆棉的进口流程也是差不多的。
原产地证
合同
发票
箱单
提单
成分表（配方）
生产日期证明
外文包装扫描件及翻译件
中文标签
化妆品安全承诺书
安全性风险物质危害识别表
进口公司的营业执照扫描件
如成分涉及濒危还需提供濒危证
方法/步骤
1 .进口如果是没有加工过，只是棉进口然后在国内这边加工成化妆棉或卸妆棉的，进口的时候是按照普货来做，算是原材料，今天主要说的是已经加工成成品的，单包装的，这看下之前我发的经验对比下，这样就可以区别出来了。
0化妆品进口的流程以及注意事项（一般贸易）
2 .化妆品进口都是要到北京食品药品监督管理局去备案的，时间预计6~7个月可以做好，具体的时间是要看你进口的化妆品的种类是什么，长有8~10个月，而且需要国外提供资料，备案的话，同品牌同款式的，一次只能备一个款式，所以在备案的时候需要注意，千万别以为这是通用的。
3 .做好备案之后，在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案，标签中要包含成分，以及注意事项等详细的详细，在弄好后就可以准备资料开始清关了。
4 .这时候，货物到了港口了，就开始做清关工作的准备了，，换单，换单后就开始报检，通知商检部门去检测，随后就报关（审价、查货）；
5 .在通过报关报检后，如果是加工过的成品的话，就要转到仓库贴标签，在贴好标签后就要预约商检部门前来检查，检查通过后，海关就开始放行了；
6 .放行后前往的仓库或者收获地，但是现在是没有办法售卖的，需要等抽检后的检测合格后，出具卫生证了之后才可以售卖，ps：如果只是原材料的话，则不用，在放行后，就可以用于生产。
进口化妆品需提供哪些资料？
普通类：
（一）检验申请表；
（二）检验受理通知书；
（三）产品说明书；
（四）检验报告；
（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；
（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检疫证书；
（八）代理申报的，应提供委托代理证明；
（九）可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份，另附未启封的样品1件
特殊类：
（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表
（二）产品配方
（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据
（四）生产工艺简述及简图
（五）产品质量标准
（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
1、检验申请表；2、检验受理通知书；3、产品说明书；4、卫生学(微生物、理化)检验报告；5、毒理学安全性检验报告；6、人体安全试验报告。
（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）
（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件
（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检疫证书。
（十）可能有助于产品审评的其它资料
（十一）可能有助于评审的其它资料
以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件
10. 对化妆品配方有什么要求？
（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；
（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；
（3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名；
（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号；
（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；
（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；
（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；
（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；
（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。
检验中特殊情况要求：（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；
（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；
（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。
11. 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？
多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：
（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；
（二）企业集团出具的产品质量文件；
（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病检疫证书；
（四）其他原产国生产产品原包装；
（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。以上资料原件1份。
13.需要提供的证明性材料有哪些？
主要为以下三种：（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检疫证书；
（3）代理申报的，应提供委托代理证明；
前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。
14.哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？
英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利
万享进贸通供应链有限公司弘场专注-"精神。
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