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万享进贸通精华液,供应万享进贸通进口化妆品操作流程

更新时间:2022-05-15 06:04:18 信息编号:f82edpn3od770c
万享进贸通精华液,供应万享进贸通进口化妆品操作流程
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详情介绍

服务项目
进口化妆品,精华液,进口面膜,进口香薰精油
面向地区
全国

万享进贸通精华液,供应万享进贸通进口化妆品操作流程

进口普通化妆品,顾名思义就是从进口到中国销售的普通化妆品。
在2020年《化妆品监督管理条例》中有如下规定:
用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品。特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品。
因此普通化妆品基本等同于2021年以前的非特殊化妆品。
那如何进口化妆品,化妆品备案的流程是什么,怎么去办理呢?
普通化妆品大致办理备案流程如下:
A.准备系统账户申请资料(含授权书)
B.对系统账号申请资料(含授权书)进行签字盖章公证
C.递交材料并取得系统账号
D.进口普通化妆品检测,并取得检测报告
E.准备申请材料,在线提交申请
F.窗口递交材料(公证件+中文翻译件)
G.审批
H.备案完成,系统公示
那办理备案需要我们有什么资质才能去办理呢?
普通化妆品备案申请条件:
A.境外生产商可提供产品上市证明文件(已上市销售证明:FSC)
B.境外生产商可提供生产资质证明
生产资质证明:主管部门颁发生产证明、ISO 22716或GMP证书
C.境外生产商配合签字公证
D.配方成分在《已使用化妆品原料目录中》
E.境内责任人需提供营业执照
需要我们提供哪些资料呢?
系统申请资料:
1. 备案人信息表
2. 质量安全负责人简历
3. 质量管理体系概述
4. 注册人不良反应监测和评价体系概述
5. 境内责任人信息表
6. 境内责任人授权书
7. 生产企业信息表
8. 生产企业GMP证书或ISO22716证书
产品备案资料:
1. 化妆品注册备案信息表
2. 产品已上市销售证明文件
3. 委托关系文件(委托书生产适用)
4. 产品名称命名依据
5. 产品配方
6. 产品执行标准
7. 产品标签样稿
8. 原产国产品销售包装和说明书图片
9. 外文标签翻译件
10. 产品销售包装图片(中文)
11. 产品检验报告
12. 免于提交毒理学的资料
13. 产品配方安全评估资料或产品安全评估资料及其附件

在我国,《化妆品卫生监督条例》规定,化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
那进口化妆品与国产化妆品除了简单的看包装标签信息外,我们怎么理解区分进口与国产的区别呢?
进口化妆品:指后一道接触内容物的(分装/罐装)工序在境外(含港澳台)完成的产品。
国产化妆品:指后一道接触内容物的(分装/罐装)工序在境内(中国大陆)完成的产品。通常情况下,后一道接触内容物的工序是分装,或者罐装工序,因此进口原料在国内分装的产品,属于国产化妆品。
那怎么去进口国外化妆品呢?进口化妆品的流程有什么呢?
化妆品进口流程:
注册化妆品备案电子信息凭证或者化妆品卫生许可批件——国外备货——准备资料——发运(空运/海运)——报关——查验(如发生)——抽检(如发生)——贴好中文标签(好在国外工厂贴好)——出具国内检验检疫证明——合法销售
目前报关方便相对比较简单,提供批件电子版和产地证或者自由销售证明之一,无需做标签备案,其余准备常规单证正常申报即可!需要注意的是,如成分含量中有濒危成分,需要额外办理允许进口证明书方可进口!

国内企业如何进口化妆品?进口化妆品应该如何操作?
一、化妆品进口流程:
1.取得化妆品进口许可批文,此批文需在北京食品药品监督管理局办理。

2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。

3.准备资料报检取得通关单,然后报关。

4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售

二、化妆品许可证备案所需资料如下:
1、样品检测前需要提供的资料:
1)产品配方(加盖生产企业公章,如果有复配原料,复配原料中各成分含量分别标出)。
2)使用说明书(英文或者中文的有使用方法即可,加盖生产企业公章)。注:以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3)如果为小语种,请提供外包装翻译(如委托我方翻译,翻译费用实报实销)
4)产品名称信息,生产企业的信息以及在华责任单位的信息。(合同签订后我公司会提供表格签写)
5)产品样品(需要国外市售未启封的,同一批号或同一生产日期的;样品含量大于30g,普通类的数量16个,特殊类的数量25~30个(根据功能定))
6)经公证的授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国外做法人签字真实性公证的)。
7)经公证的接受授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国内做法人签字和公章真

想要获得进口化妆品标签,就应该要到部门进行审核。而在审核的时候,应该要对具体规程有所了解。在进行受理的时候,应该要明确受理机构,通常情况下,都是各检验检疫机构,或者是国家质检总局。在进行申请的时候,就应该要准备申请材料。主要有具体申请书,而在对申请书填写的时候,应该要如实填写。信息填写完整,审核速度要快。此时还要提供生产商或者经销商的营业执照,要提供进口化妆品标签具体样式,产品的成分表。当然有着特殊的功能,同样需要提供相关证明材料。而且证明材料,应该要加盖公章,这样才具有公正力。而在进口化妆品标签审核规程当中,完成初审之后,还要加审。

  对于一些经过公正的化妆品,在生产国允许销售的相关证明文件,或者提供原产地相关证明等等。而在加审的时候,还应该审核出口企业卫生许可证。并且所提交的相关材料,都需要加盖申请单位公章。如果是一些外文的材料,那么应该要翻译成中文。在对材料装订的时候,应该要使用到标准的纸张,应该要装订成两套,因为在初审和加审的时候,都需要相应的资料。而且用于申请材料的进口化妆品标签样张,每一套申请材料当中,都应该要附一份销售包装。好是选择裸装,因为这样可以将产品外观,更好的反映出来。而且提供的照片,字迹应该要非常清晰。如果想要加贴中文标签的进口化妆品,还在审核的时候,就应该要提供一份原包装,内置说明书与中文翻译标签。

  进口化妆品标签审核规程中,在申请的时候,材料不或者不符合要求,通常情况下,都会当场告知。或者在五个工作日,开具相关申请材料补正告知书。而在此时,还应该要对具体的受理时间有所了解。受理之后,就应该要填写申请书编号。而且应该要加盖审核机关公章,这样才算审核完成。

服务内容:外贸代理进口,国际运输,国内清关及门点物流配送

一、化妆品进口报关进口所需单证:

1.化妆品进口报关国外资料:

①原产地证

②化妆品安全性承诺书(厂家出具)

③危害识别表(厂家出具)

④成分分析表COA(厂家出具)

⑤箱单、发票合同、提单/运单

⑥化妆品发货人备案

⑦原标签(电子档标签展示图)

⑧木托(需要重蒸证明或有木托重蒸标识)

⑨生产日期证明

2.化妆品进口报关国内资料(经我司代理进口的话,只需提供①⑤和⑨) :

①食品药品监督管理局进口化妆品的产品备案凭证

②报关/报检委托书(客户有进出口权,单抬头申报提供)

③报关/报检十位数代码

④营业执照、对外贸易经营者备案表

⑤代理进口协议

⑥化妆品收货人备案

⑦化妆品标签备案

⑧收货人承诺书

⑨申报要素

二、我司的简单化妆品进口报关思路:

1 :进口前与客户签订进口代理协议

2 :发货前,先把出具的资料扫描件给我司进行审核,以免出现单证不符

3 :待资料审核无误后,安排发运到中国

4:我司安排清关

5:放行送货

三、化妆品进口报关技术点:

①客户进口的产品,提供资料给我司审核,发现原包装标签的微量成分没有体现出来,与食品药品监督管理局进口化妆品备案凭证上的成分对应不上。

根据我司的操作经验,商检都是要求包装的成分与批文要求,我司及时通知客户与供应商对接,更改外包装,避免了客户进口到国内后再导致退运的风险。

②国外出具的原产地证的重量信息错误,与装箱单及空运单的重量对应不上,由于我司及时发现,让客户通知供应商先不要发货,先修改原地证再发货,资料随机到。避免的客户发货后,再改原产地证导致资料需要快递到国内,从澳洲快递资料到国内需要8-10天的快递时间,很好的避免国内的仓储成本的增加。

通过以上两个重要的技术点,帮客户节省了很多化妆品进口报关时间及成本。

化妆品一般贸易进口方式进口操作流程详解
1.什么样的化妆品进入中国需要办理手续?
所有外国企业生产和销售的化妆品(含中国台湾和中国香港、澳门),在进入中国大陆销售时,到中国国家相关部门办理注册(备案)手续。
2.国外化妆品进入中国需要办理什么手续?到何机构办理?
国外化妆品进入中国时,需要到中国国家卫生部等机构办理注册(备案)手续方可销售,具体程序为:①卫生部注册/备案(接收单位:卫生部卫生监督中心);②制作中文标签(2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案,现已取消备案);③通关(含标签审核,海关);④上市销售。
3在申报时如何进行产品分类?
按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义,“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇)以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。
普通化妆品分类: 1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品
特殊用途化妆品分类: 1.育发类* 2.健美类* 3.美乳类* 4.染发类 5.烫发类* 6.防晒类※ 7.除臭类※ 8.祛斑类※ 9.脱毛类※
以上标有*的项目需做人体试用试验,标有※的项目需做人体斑贴试验。
4.卫生部注册(备案) 的程序是怎样的?
自二○○四年七月一日年开始,国家卫生部简化进口化妆品程序,特殊类产品仍沿袭原有的注册制,而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同,不同的是前者在受理后需由评审进行技术审评。
①进口普通化妆品的申报程序:需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。
②进口特殊化妆品的申报程序:需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。
注册(备案)完成后由卫生部颁发行政许可:普通类颁发备案凭证,备案文号格式为:卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件,格式为:卫妆特进字(发证年份)第XXXX号。
5.化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构?
化妆品的申报,主要涉及到四种机构:①检测机构;②受理办公室;③评审;④行政审批部门。
检测机构:接受企业的委托,负责对产品进行技术检验,并出具检验报告。
受理办公室:负责对企业的申报材料进行初步审核,材料符合要求则受理并负责安排参加评审会;将评审意见通知企业;对于拟批准的产品上报卫生部;发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。
评审:负责对申报的产品进行技术评审。
卫生行政部门:对通过了评审技术评审的产品进行进一步审核,如符合有关法规的规定,则予以上报或批准,经批准的产品发给化妆品批准文号。

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