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国内企业如何进口化妆品？进口化妆品应该如何操作？
一、化妆品进口流程：
1.取得化妆品进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督管理局办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。
3.准备资料报检取得通关单，然后报关。
4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售
二、化妆品许可证备案所需资料如下：
1、样品检测前需要提供的资料：
1）产品配方（加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。
2）使用说明书(英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3）如果为小语种，请提供外包装翻译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）
4）产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后我公司会提供表格签写）
5）产品样品(需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)
6）经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。
7）经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真
想要获得进口化妆品标签，就应该要到部门进行审核。而在审核的时候，应该要对具体规程有所了解。在进行受理的时候，应该要明确受理机构，通常情况下，都是各检验检疫机构，或者是国家质检总局。在进行申请的时候，就应该要准备申请材料。主要有具体申请书，而在对申请书填写的时候，应该要如实填写。信息填写完整，审核速度要快。此时还要提供生产商或者经销商的营业执照，要提供进口化妆品标签具体样式，产品的成分表。当然有着特殊的功能，同样需要提供相关证明材料。而且证明材料，应该要加盖公章，这样才具有公正力。而在进口化妆品标签审核规程当中，完成初审之后，还要加审。
对于一些经过公正的化妆品，在生产国允许销售的相关证明文件，或者提供原产地相关证明等等。而在加审的时候，还应该审核出口企业卫生许可证。并且所提交的相关材料，都需要加盖申请单位公章。如果是一些外文的材料，那么应该要翻译成中文。在对材料装订的时候，应该要使用到标准的纸张，应该要装订成两套，因为在初审和加审的时候，都需要相应的资料。而且用于申请材料的进口化妆品标签样张，每一套申请材料当中，都应该要附一份销售包装。好是选择裸装，因为这样可以将产品外观，更好的反映出来。而且提供的照片，字迹应该要非常清晰。如果想要加贴中文标签的进口化妆品，还在审核的时候，就应该要提供一份原包装，内置说明书与中文翻译标签。
进口化妆品标签审核规程中，在申请的时候，材料不或者不符合要求，通常情况下，都会当场告知。或者在五个工作日，开具相关申请材料补正告知书。而在此时，还应该要对具体的受理时间有所了解。受理之后，就应该要填写申请书编号。而且应该要加盖审核机关公章，这样才算审核完成。
进口化妆品需提供哪些资料？
普通类：
（一）检验申请表；
（二）检验受理通知书；
（三）产品说明书；
（四）检验报告；
（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；
（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检疫证书；
（八）代理申报的，应提供委托代理证明；
（九）可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份，另附未启封的样品1件
特殊类：
（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表
（二）产品配方
（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据
（四）生产工艺简述及简图
（五）产品质量标准
（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
1、检验申请表；2、检验受理通知书；3、产品说明书；4、卫生学(微生物、理化)检验报告；5、毒理学安全性检验报告；6、人体安全试验报告。
（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）
（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件
（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检疫证书。
（十）可能有助于产品审评的其它资料
（十一）可能有助于评审的其它资料
以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件
10. 对化妆品配方有什么要求？
（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；
（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；
（3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名；
（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号；
（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；
（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；
（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；
（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；
（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。
检验中特殊情况要求：（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；
（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；
（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。
11. 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？
多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：
（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；
（二）企业集团出具的产品质量文件；
（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病检疫证书；
（四）其他原产国生产产品原包装；
（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。以上资料原件1份。
13.需要提供的证明性材料有哪些？
主要为以下三种：（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供检疫证书；
（3）代理申报的，应提供委托代理证明；
前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。
14.哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？
英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利
